ВОДА И ВСЕ ЖИВОЕ – ПРИРОДНЫЕ УНИВЕРСАЛЬНЫЕ АКВАРАДИОСИСТЕМЫ

Международный университет фундаментального обучения, Санкт-Петербург 

Вода – самое распространенное и удивительное вещество, которое до сих пор – сплошная цепь тайн и загадок. Главной виновницей необычности свойств воды в конденсированных состояниях является ее единая межмолекулярная водородная связь. Она образует общую тетраэдрическую (ажурную) и динамичную сетку (H-сетку), связывающую все молекулы воды в единую сильно ассоциированную систему, о чем свидетельствуют современные кванто-механические расчеты и экспериментальные данные [3, 6, 9, 18, 19]. Учитывая одновременно и целостность, и множество взаимодействующих между собой молекул Н₂О в ней, воду в XXI веке можно и надо рассматривать как супрамолекулярную аквасистему (супра означает множество).

Супрамолекулярные системы [15, 37] возникают самопроизвольно из множества молекул и их частиц, имеющих геометрическое и химическое соответствие и объединенных динамичными межмолекулярными или межчастичными связями. Эти системы более структурно динамичны, чем макромолекулы полимеров, где их мономеры объединены сильными межмолекулярными связями ковалентного типа. Все перечисленные особенности супрамолекулярных систем полностью характерны для жидкой и твердой воды с ее единой динамичной сеткой водородных связей (в воде энергия Н-связи около 20 кДж/моль, а энергия связи ОН – 460кДж/моль) . Учитывая сказанное, автор [27] предлагает дать воде следующее определение:

ВОДА в конденсированных состояниях – открытая, гомогенная, полярная, термодинамически неравновесная, нелинейная, автоколебательная, кооперативная, самоорганизующаяся, СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ АКВАСИСТЕМА, целостность которой обеспечена единой, тетраэдрической, фрактальной, слоистой, динамичной сеткой водородных связей, способной в жидкой воде к самопроизвольному локальному полиморфизму даже при минимальной инициации.

Вода, как любая открытая природная система, находясь в стационарном состоянии и являясь термодинамически неравновесной и нелинейной при наличии инициатора, всегда способна самопроизвольно начать локально переходить в другое стационарное состояние без изменения своей внутренней энергии U_общ= U_орг + U_хаос , а ΔU_общ ≈ 0. Инициатор инициирует и поддерживает в аквасистеме самопроизвольный фазовый переход второго рода, сопровождающийся локальной структурной перестройкой некоторых фрагментов H-сетки с постепенным изменением ее свойств, включая сопряженное перераспределение  U_орг↔U_хаос, причем,│ΔU_орг│=│ΔU_хаос│ [30]. При удалении инициатора в воде наблюдается структурно-временной гистерезис, т.е. замедленная релаксация в прежнее стационарное состояние без инициатора. Инициатором могут выступать определенные значения интенсивных параметров (температура, давление, концентрация растворенных веществ), обеспечивающих необходимое значение U_общ, или сверхслабые, или слабые физические поля с необходимыми характеристиками.

Согласно квантовой теории, время «оседлой жизни» водородной связи в H-сетке воды 10^–13–10^–11 секунды [6, 19, 26]. Так быстро в основном происходит изменение ее параметров: длины и взаимной ориентации в пространстве, а разрыв ее происходит значительно реже, причем сразу же образуется вновь водородная связь с прежней или с новой молекулой H₂O. Эти особенности H-сетки всей аквасистемы обуславливают ее важные свойства: целостность, единство, полиморфизм и структурный динамизм, а также обеспечивают большую склонность воды к фазовым переходам второго рода.

Свободных молекул или их отдельных надмолекулярных образований в конденсированных состояниях воды нет – о чем свидетельствуют современные теоретические и экспериментальные данные [3, 6, 25]. Поэтому можно говорить только о межмолекулярных аквафрагментах ее единой Н-сетки [27]. Размеры, структура и динамизм этих аквафрагментов очень разнообразны. Условно их можно подразделить на акваассоциаты, аквакластеры, акваполости, акваклатраты и аквамодели воздействия. Выявленная в работах [10, 11] высокая чувствительность электропроводимости воды к слабым и сверхслабым воздействиям на нее, по-видимому, связана с изменением структурно-динамических свойств аквафрагментов Н-сетки жидкой воды, а не только от природы и концентрации ионов, растворенных в ней веществ, как принято считать в настоящее время.

Супрамолекулярными аквасистемами является не только вода, но и ее истинные и коллоидные растворы [27]. В истинных растворах молекулы и ионы растворенных веществ располагаются и двигаются в межслойных акваполостях единой Н-сетки, которые тоже динамичны. Структура контактных слоев^[1] Н-сетки акваполостей, содержащих частицы растворенных веществ, естественно, отличается от структуры объемных слоев^[1], но между ними нет и не может быть реальной поверхности раздела, т.к. это только фрагменты единой Н-сетки. Поэтому истинные водные растворы всегда гомогенны. Таким образом, истинные водные растворы – гомогенные, супрамолекулярные аквасистемы с переменным составом. Гидрофобные и гидрофильные коллоидные растворы – системы, в которых дисперсионная среда – истинный водный раствор, а дисперсная фаза – мицеллы с размером 10^–9–10^–6 м, отделенные реальной поверхностью раздела от дисперсионной среды, но они равномерно распределены и свободно двигаются в ней .На границе раздела с мицеллами дисперсионная среда имеет соответствующие приграничные слои из молекул Н₂О ее единой Н-сетки, обеспечивающие целостность коллоидных растворов. Коллоидные растворы – ультрамикрогетерогенные супрамолекулярные аквасистемы.

Коллоидные растворы, также называемые золями, являются свободно-дисперсными системами, т.к. мицеллы в них, не имея между собой никаких межчастичных связей, свободно двигаются и равномерно распределяются в дисперсионной среде. При возникновении межчастичных связей между мицеллами коллоидный раствор из свободно-дисперсного состояния золь переходит в связно-дисперсное состояние гель. Следовательно, имеет место обратимый золь  гель переход в микрогетерогенной супрамолекулярной аквасистеме. Таким образом, понятие супрамолекулярная аквасистема широкое, поэтому его можно распространить на воду в живых организмах, вместо используемых терминов «жидкость» или «биожидкость».

Все живое содержит воды по массе от 40% до 99% , а по молекулярному составу – более 95%, что позволяет дать биосистемам следующее определение:

Биосистемы от клетки до организма в целом – открытые, термодинамически неравновесные, гетерогенные, нелинейные, автоколебательные, самоорганизующиеся, саморегулирующиеся, гомеостатические и репродуктирующиеся СУПРАБИОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АКВАСИСТЕМЫ, основу которых составляют биополимеры, биосубстраты и минеральные соли,содержащие катионы металлов жизни. Межмолекулярный континуум биосистем обеспечен едиными, динамичными, слоистыми, полиморфными сетками межмолекулярных водородных связей.

Благодаря динамичности Н-сеток биосистемам при наличии инициатора так же как для воды, характерны фазовые переходы второго рода, но в них участвуют не только молекулы Н₂О, но и биомолекулы.  В отсутствие  инициатора биосистемы так же замедленно возвращаются в стационарное состояние без инициатора, т.е. имеет место структурно-временной гистерезис. Жизнедеятельность биосистем в значительной степени обеспечивается, по мнению автора, фазовыми переходами второго рода. Это одна из важных особенностей биоэнергетики и процесса эволюции живого.

Вследствие перечисленных характерных особенностей, ВОДА и АКВАСИСТЕМЫ ВСЕГО ЖИВОГО являются источниками акваизлучений, природа которых двойственна: и акустическая, и электромагнитная [14,28, 29].

Акустическое излучение аквасистем [АИ (Н₂О)] обусловлено постоянными упругими колебаниями аквафрагментов и слоев Н-сетки воды в результате тепловых и механических воздействий, особенно, при  пульсирующих и вихревых режимах движения. Акустическое излучение аквасистем из-за полиморфности их Н-сеток, оно широкополосно – от Гц до ТГц – различно по интенсивности в зависимости от интенсивности внешних воздействий [14, 35].

Электромагнитное излучение аквасистем [ЭМИ (Н₂О)] обусловлено постоянными колебаниями диполей-молекул воды, ее акваионов Н⁺, ОН^– и акварадикалов ·Н⁰, ·ОН⁰, а также единой Н-сетки, обеспечивающих колебательно-возбуж­денные состояния аквафрагментов, молекул Н₂О, ее ионов и радикалов при обычных условиях. Этот вид излучений аквасистем низкоинтенсивен (W < 10^–10 Вт/см²), дискретен и из-за полиморфности их Н-сеток в широком диапазоне частот от 0,1 Гц до 10¹⁵ Гц [2, 17, 20–22, 25].

Структурное разнообразие нано-, микро- и макроаквафрагментов Н-сетки отражается в параметрах собственных акваизлучений аквасистем, включая их модуляции. Поскольку аквасистемы являются открытыми системами, то за счет постоянного обмена с окружающей средой и энергией, и веществом они являются постоянными источниками сверхслабых акваизлучений. На основе анализа и обобщения экспериментальных данных академик РАН Ю. В. Гуляев убедительно показал [8], что природа физических полей человека электрическая, магнитная, электромагнитная и акустическая, а также он предположил наличие «химических полей» на основе Н₂О и СО₂. Источниками физических полей живого являются разные их динамичные органы и системы: сердце, легкие, мышцы и кровеносная, нервная, кишечно-желудочная системы, включая клетку, особенно, в состоянии митоза. Кроме того  нельзя не учитывать наличия в организме  аквасистем , которые являются источниками акустических и электромагнитных излучений [28, 29]. Именно акваизлучения аквасистем живого –  важные источники митогенетического излучения и важные компоненты биополя. Биологи, а вместе с ними человечество, широко употребляют оба термина, особенно – последний, без указания их конкретных источников излучений и их природы, но подразумевая наличие особого «биоисточника». Поэтому официальная наука термины «биополе» и «митогенетические излучения» не воспрнимает. В действительности этим «биоисточником» являются аквасистемы живого. Следовательно, излучения  организма  и его биополе являются бимодальными, как от его динамичных органов ,так и от их аквасистем. Интенсивность последних слабая или сверхслабая.  Чем проще живое, вплоть до одноклеточных, или просто живая клетка, тем вклад акваизлучений, естественно, больше. Собственные излучения абсолютно чистых и сухих биосубстратов, например, ДНК или каких-либо других биополимеров настолько слабые, что современная наука пока не может их фиксировать. Во всех случаях, когда пишут об излучениях этих биообъектах[7, 42, 43], то в действительности фиксируется акваизлучения контактных слоев Н₂О вокруг этих молекул, т.е. их аквамоделей. В отсутствии воды все биосубстраты теряют свои биосвойства, включая акваизлучения.

Природа акваизлучений воды и аквасистем живого не электронная, а обусловлена высоким динамизмом их супрамолекулярных аквасистем, который проявляется в [28, 29]:

–высокой  подвижности их диполей-молекул воды, акваионов Н⁺, ОН^– и акварадикалов ·Н⁰, ·О Н⁰;

– колебательно-возбужденном состоянии молекул Н₂О, акваионов, акварадикалов и единой сетки водородных связей из-за их термодинамического неравновесия, проявляющимся в постоянной трансформации аквафрагментов и во взаимной подвижности слоев супрамолекулярных аквасистем;

– наличии сопряженных окислительно-восстановительных пар на основе молекул воды и её акварадикалов в акваклатратированном виде: {[•OН(Н₂О)_y], Н₂О} & {Н₂О, [•Н(Н₂О)_x]}, с помощью которых происходит обмен электронами при окислительно-восстановительных взаимодействиях растворенных веществ с участием воды как посредника. Переносчиком электронов в воде выступают ее акварадикалы, а не «свободные или гидратированные электроны», о чем часто пишут [5, 36]. Электрон и частица, (с размером не более !0^-17м) , и волна, молекула Н₂О – частица, размером 0,3×10^-9м. Поэтому ,по мнению автора, про «гидратированные или свободные электроны» в воде можно забыть.В воде радикал водорода ·Н⁰ – донор электронов, а радикал ·ОН⁰ – акцептор электронов;

Резкое отличие природы акваизлучений от природы носителей радиоизлучений технических радиоэлектронных систем, которые обусловлены подвижными электронами, позволяет обоснованно ввести новые термины: акварадиосвойства и акварадиосистемы. Человек придумал, создал и применяет множество радиоэлектронных систем различного назначения, а в природе есть вода, которая является универсальной акварадиосистемой.

ВОДА и аквасистемы всего ЖИВОГО – природные универсальные АКВАРАДИОСИСТЕМЫ, являясь одновременно [28, 29]:

· Источниками акваизлучений акустической и электромагнитной природы, которые – результат взаимодействия динамичных, структурно-разнообразных аквафрагментов Н-сетки, находящейся постоянно в колебательно-возбужденном состоянии из-за постоянного взаимодействия с внешними магнитными и электрическими полями, включая астрогелиогеофизические излучения. При согласованном и организованном взаимодействии аквафрагментов, вследствие кооперативных свойств Н-сетки акваизлучения могут быть когерентными. Тогда им характерна определенная адресность воздействия.

Для регистрации акваизлучений перспективно использовать мультисенсорные системы, у которых адсорбционные слои приграничных вод по-разному изменяют свою электропроводимость под воздействием поступающих акваизлучений. Статистическая обработка данных мультисенсорной системы должна проводиться на базе современных достижений в распознавании образов. Другим перспективным методом для фиксации акваизлучений, по-видимому, будет использование современных сверхпроводящих квантовых интерференционных устройств, т.е. СКВИДОВ. Трансляторами взаимодействий акваизлучений являются фононы и фотоны, соответственно.

· Приемниками с очень высокой чувствительностью к разным внешним излученям, т.е. фононам, фотонам, магнонам и гравитонам, инициирующих в аквасистеме по резонансно-волновому механизму локальные изменения структуры аквафрагменов Н-сетки с формированием в ней новых аквафрагментов, названных аквамоделями воздействия. Они в своей структуре восприняли и отразили уровень организованности данного воздействия. Эти структурные изменения – результат инициации излучениями локального самопроизвольного фазового перехода второго рода в жидкой воде в новое стационарное состояние без изменения ее внутренней энергии (ΔU_общ ≈ 0). Таким образом, структурные параметры Н-сетки аквасистем зависят не только от значений интенсивных параметров температуры и давления внешней среды, но и от параметров внешних физических полей, как технических, так и природных. Технические источники полей: высоковольтные линии электропередач, трансформаторные подстанции, мобильная телефонная связь, репродукторы, телевизоры, радиолокационные станции и др. Природные источники: излучения и гравитация Солнца и Луны, геомагнитные и геоэлектрические поля,  и др. Способность воды и аквасистем организма быть приемниками внешних излучений, даже сверхслабых, поскольку они инициируют фазовые переходы второго рода и безреагентное изменение их свойств и функций в организме. В этом проявляются  информационные свойства  воды и биосистем. Метеозависимость пожилых людей объясняется наличием способности их аквасистем быть приемниками метеовоздействий (астрогелеогеофизических возмущений) и при этом изменять свои показатели.  Однако, из-за уменьшения структурного динамизма аквасистем пожилых людей затрудняется их релаксация к нормальным показателям до метеовоздействий. Вибромассаж, мануальная терапия и физзарядка могут помочь человеку вернуться в прежнее стационарное состояние.

Слабые и сверхслабые излучения с позиции энергетики интереса, практически, не представляют. Они  интересны  с позиции их модуляции, так как она приводит к богатому спектру возмущений данных излучений. В результате чего эти излучения благодаря резонансу могут инициировать в аквасистемах фазовые переходы второго рода. Эти переходы изменяют по нарастающей те или иные свойства и функции аквасистем. При прекращении воздействия излучением наблюдается замедленная релаксация свойств к исходным , т.к.  имеет место структурно-временной гистерезис. Причиной является формирование под воздействием внешнего излучения в Н-сетке аквасистемы соответствующих аквамоделей воздействия. они воспроизводятся за счет собственных акваизлучений, даже при отсутствии внешнего излучения. Воспроизводство аквамоделей воздействия прекращается, когда скорость их разрушения за счет теплового движения становится больше скорости их воспроизводства. Наиболее наглядно воздействие слабых и сверхслабых излучений проявляется в свойствах аквасистем живого, что обеспечивает  биотестам высокую чувствительность. Аналогичная картина наблюдается при фазовых переходах второго рода при намагничивании железа в магнитном поле, когда в системе быстро возникают домены, При  удалении магнитного поля домены разрушаются очень медленно.

Подобное поведение характерно и для пьезоэлектриков.

· Преобразователями, как своих акваизлучений [АИ(Н₂О)] ↔ [ЭМИ(Н₂О)], так и внешних излучений в свои акваизлучения, благодаря полиморфизму Н-сетки воды и ее способности к резонансно-волновому взаимодействию. При облучении аквасистем частотами около 50 или 65 ГГц характерными для акваизлучений наблюдается люминисценция с частотой

 1 ГГц (ƛ_исх=4,6 и 6,0мм , ƛ_кон= 300мм) [20,21].

· Усилителями чрезвычайно слабых внешних сигналов, преобразуя их в свои более сильные акваизлучения [28, 29]. Например, чрезвычайно слабые собственные излучения нерастворимых минералов: горный хрусталь, кремень, шунгит и др. воспринимаются тонким адсорбционным слоем приграничной воды, всегда имеющимся на любых поверхностях. Данный водный слой на минерале воспринимает эти излучения по резонансно-волновому механизму, формируя свои аквамодели воздействия, которые – источники акваизлучения с соответствующими характеристиками. При опускании этих минералов в воду за счет акваизлучений их приграничного водного слоя в воде инициируются соответствующие безреагентные изменения ее свойств, включая акварадиосвойства. Это фиксируется или органолептически, или биотестами, а иногда приборами.

Прием, преобразование и усиление излучений водой являются следствием ее фазовых переходов второго рода , совершающихся по резонансному механизму.Таким образом, природа радиоэлектронных систем – физическая, а природа акварадиосистем – физико-химическая.

Вода и аквасистемы живого способны:

– быть детекторами организованности и хаотичности. Термодинамическими и статистическими характеристиками организованности является информация (I, Дж/моль × К), а хаотичности – энтропия (S, Дж/моль × К). Любое состояние системы всегда необходимо характеризовать обеими указанными характеристиками, а в качестве объединяющей функции состояния предложен ее уровень организованности (i = I/S =U_орг/U_хаос) [30]. К сожалению, определять экспериментально значения перечисленных характеристик нельзя. Их изменения в результате процесса ни экспериментально, ни статистическими расчетами человечество пока не определяет. Однако, М. Эмото своими фотографиями кристаллов замороженной воды после воздействия на нее в жидком состоянии разной музыки и разных мыслей, выраженных словами, убедительно визуализировал [40, 41] способность воды быть детектором организованности и хаотичности. Организованное воздействие инициирует и способствует структурированию аквафрагментов Н-сетки, а хаотичное  воздействие – их деструктурированию. Это тоже указывает на наличие у воды информационных свойств;

– формировать в своих Н-сетках из их аквафрагментов короткоживущие динамичные, диэлектрические акваволноводы для своих очень слабых акваизлучений. Динамичные короткоживущие, диэлектрические акваволноводы, а не каналы или меридианы, обеспечивают взаимосвязь акупунктурных точек и чакр с органами и системами в организме человека. Они являются не энергетическими каналами, а каналами связи, передающими сигналы между органами и внешней средой. Акупунктурные точки выполняют функции приемопередающих антенн, а чакры – коммуникационные центры связи. Акваволноводы в организме экспериментально не обнаружены до сих пор из-за незнания и непонимания природы и механизма их образования и действия. Однако, акваволноводы наглядно проявились в образовании световых каналов в тонких водных пленках при облучении их лазером [38]. В основе механизма образования этих каналов лежат закономерности не только оптики и гидродинамики, но и нелинейные свойства супрамолекулярных аквасистем;

– вода и все живое способны к явлению аквакоммуникации и безреагентному изменению свойств своих аквасистем [31, 32, 33].

Открыто и зафиксировано наличие у воды и всего живого, как акварадиосистем, явления аквакоммуникации [33], являющиеся причиной и следствием информационных свойств воды [12, 16, 39, 41–43]. Аквакоммуникация заключается в том, что вода аквасистем способна при внешних воздействиях веществом или сигналом излучения отображать, сохранять, передавать и терять уровень организованности (i = I/S), оказываемого воздействия в структурах, возникающих при этом аквамоделей воздействия [29, 33]. Они возникают в Н-сетке воды в результате указанного воздействия, которое инициировало фазовый переход второго рода с соответствующим локальным изменением структуры фрагментов Н-сетки по резонансно-волновому механизму.

Способность воды и аквасистем живого сохранять во времени результат внешнего воздействия имеет не статическую, а динамичную природу. Возникшие при этих воздействиях соответствующие аквамодели воздействия хотя и не долгоживущие из-за непрерывного теплового движения, но они воспроизводятся в Н-сетке, благодаря их собственным акваизлучениям, аквакоммуникации и стохастическому резонансу, способствующих их воспроизводству в аквасистемах. Вследствие этого имеет место структурно-временной гистерезис аквамоделей воздействия – фрагментов полиморфной Н-сетки, характерной для фазовых переходов второго рода.

Механизм аквакоммуникации – резонансно-волновой.

Благодаря разрушению и прекращению воспроизводства аквамоделей воздействия аквасистемы теряют свойства, вызванные их наличием. Повышение температуры до 95^оС способствует активному разрушению аквамодели и воздействия. Поэтому эту температуру можно назвать точкой Кюри для явления аквакоммуникации.

Явление аквакоммуникации аналогично явлениюм намагничивания железа в магнитном поле и явления характерным для пьезоэлектриков при соответствующих на них внешних воздействий. В основе всех этих природных явлений лежат фазовые переходы второго рода с их структурно временным гистерезисом.

Наличие у воды акваизлучений, явления аквакоммуникации и способности ее к дистанционному взаимодействию с другой аквасистемой наглядней всего проявляется при электролизе воды и в свойствах полученных анолита и католита [1, 5, 23–25, 39]. В исходной воде концентрация свободных акваионов Н⁺ и ОН^– примерно одинаковы, т.к. значение в ней водородного показателя рН = 6,5¸7,2, а восстановительного потенциала^[2] ВП = +(200–300) мВ, что свидетельствует о ее слабых окислительных свойствах.

В постоянном электрическом поле к аноду (+) движутся анионы ОН^–, а к катоду (–) движутся катионы Н⁺. В электролизере между катодом и анодом имеется разделительная мембрана, затрудняющая смешивание анолита с католитом. На аноде под действием электрического поля разряжаются анионы ОН^–, отдавая аноду свой избыточный электрон, превращаясь в электронейтральную частицу – радикал ·ОН⁰. Одна часть этих очень активных частиц еще на аноде быстро превращается в другие активные формы кислорода (АФК) и в молекулярный кислород О₂:

В анолите под воздействием электрического поля и благодаря явлению аквакоммуникации могут формироваться аквамодели воздействия – полые аквакластеры [(H₂O)_n], в которых включается радикал ·ОН⁰:

·ОН⁰ + [(Н₂О)_n] → [·ОН⁰(Н₂О)_n]

Образование акваклатрата радикала пролонгирует время жизни этого радикала и поэтому анолит приобретает сильные окислительные свойства, о чем свидетельствует значение восстановительного потенциала ВП = +(700–900) мВ. Образовавшиеся в анолите аквамодели воздействия можно назвать аквамоделями окислителя. Анолит остается окислителем из-за воспроизводства его аквамоделей на протяжении 6–10 суток в зависимости от условий хранения и состояния внешних полей.

Параллельно с акваклатратированием радикала ·ОН⁰ в анолите под действием электрического поля и благодаря явлению аквакоммуникации могут формироваться аквамодели воздействия – полые аквакластеры [(H₂O)_у], в которые включаются анионы ОН^–, имеющиеся в среде из-за диссоциации воды на ионы:

Н⁺ + ОН^– + [(H₂O)_у] → [ОН^–(H₂O)_у] + Н⁺

Вследствие связывания свободных анионов ОН^– в акваклатрат их концентрация в свободном состоянии уменьшается, а концентрация свободных катионов Н⁺, хотя и сохраняется, но их концентрация относительно свободных анионов возрастает и поэтому анолит закисляется и значение его водородного показателя понижается до рН = 2–3. Способствующие закислению аквамодели воздействия назовем аквамоделями закисления среды.

На катоде катионы Н⁺ принимают электроны, превращаясь в радикалы ·Н⁰ (атомарный водород), которые быстро превращаются на электроде в молекулярный водород Н₂.

Параллельно под воздействием электрического поля и благодаря явлению аквакоммуникации в католите формируются соответствующие аквамодели воздействия: полые аквакластеры [(H₂O)_т] для радикала ·Н⁰ и [(H₂O)_х] для катиона Н⁺, а также протекают реакции:

·Н⁰ + [(H₂O)_т] → [·Н⁰(H₂O)_т]

   Н⁺ + ОН^– + [(H₂O)_х] → [Н⁺(H₂O)х_у] + ОН^–

Акваклатратирование радикала ·Н⁰ в акваклатрат пролонгирует время его жизни.  Из-за этого католит приобретает сильную восстановительную способность ВП = –(500–700) мВ, которая хотя и уменьшается со временем, но сохраняется 2–3 суток.

Акваклатратирование свободных катионов Н⁺ уменьшает их концентрацию. Концентрация свободных анионов ОН^– в католите, хотя и сохраняется, но из-за уменьшения концентрации свободных катионов Н⁺ католит защелачивается и его водородный показатель возрастает до рН 10–12. Таким образом, в католите имеются аквамодели восстановителя и могут быть  аквамодели основности среды.

Спектральные характеристики анолита и католита в КВЧ-диапазоне детально рассмотрены и убедительно показаны, что наблюдаемые отличия связаны со структурными изменения в Н-сетке воды [20]. Всякая трансформация структур Н-сетки воды связана с изменением информационных ее свойств.

В литературе процессы акваклатратирования акварадикалов и акваионов не описываются и поэтому экспериментальные факты пролонгированности свойств анолита и католита в отсутствии тока не объясняются. Это позволило их даже отрицать [13] вопреки фактам явной пролонгированности свойств воды, приобретенных после воздействия электрического поля. Из-за сильных окислительных свойств анолита и сильных восстановительных свойств католита для измерения их кислотно-основных свойств нельзя применять кислотно-основные индикаторы. Индикаторы – красители, которые обесцвечиваются при их окислении или восстановлении, что с ними и происходит в анолите и католите, соответственно, из-за чего они теряют свою индикаторную способность.

Способность анолита и католита к дистанционному взаимодействию давно и хорошо известна и даже используется в медицине [24, 39]. Однако, объяснения этому явлению до сих пор нет. Осознание, что вода и ее аквасистемы, акварадиосистемы, которым характерно явление аквакоммуникации, сразу превращает эту загадочную способность в легко объяснимое.

Вода или физиологические растворы разного состава с рН = 6,5–7,2 и с ВП = +(200–250) мВ, залитые в закрывающиеся стеклянные или полимерные сосуды и опущенные в анолит и католит, можно назвать интактными аквасистемами. В отсутствие электрического тока интактные аквасистемы уже через 30 минут заметно изменяют свои свойства безреагентно, благодаря акваизлучениям анолита и католита и явлению аквакоммуникации. В интактных системах, опущенных в анолит с рН = 2,5 и ВП = +700 мВ, усиливаются кислотные свойства рН = 5,4–6,0 и окислительная способность ВП = +(300–450) мВ. В системах, опущенных в католит с рН = 10,2 и ВП = –650 мВ, усиливаются основные свойства рН = 8,0–8,5 и восстановительная способность ВП = –(100–300) мВ. В обоих случаях свойства интактных аквасистем изменяется быстрее и больше в полимерных сосудах, поскольку толщина их стенок в 2–3 раза тоньше, чем у стеклянных сосудов.

Сформированные в анолите и католите перечисленные акваклатратные аквамодели являются активными источниками акваизлучений акустической [АИ(Н₂О)] и электромагнитной [ЭМИ(Н₂О)] природы с соответствующими характеристиками. Акваклатратные фрагменты Н-сетки структурно динамичны и поэтому их акваизлучения более интенсивны. Эти акваизлучения, проникая сквозь стенки в интактные аквасистемы, инициируют в них фазовые переходы второго рода по резонансно-волновому, т.е. аквакоммуникационному механизму, приводящему к формированию соответствующих аквамоделей воздействия. Протекающие процессы в интактных аквасистемах, находящихся в закрытых сосудах и опущенных в анолит и католит, можно представить следующим образом:

Таким образом, загадочным явлениям: дистанционному взаимодействию воды, безреагентному изменению ее свойств и ее информационным свойствам предложены физико-химические объяснения на основе явления аквакоммуникации и акварадиосвойств воды, которые были неизвестны.

Ранее было установлено [34], что различные аллотропные формы углерода: алмаз, графит, фуллерен С₆₀ и углеродное волокно за счет своих адсорбционных приграничных слоев воды изменяют ИК-характеристики как контактной воды, так и интактной воды по сравнению с исходной водой после 48 часов воздействия. Эти отличия в основном проявляются в значениях интенсивности наблюдаемых ИК-полос и их дисперсности во времени (Δt = 1–3 с). Данные отличия сохраняются не менее 4-х часов, а иногда сутки и даже больше в зависимости от состояния внешних полей. Благодаря явлению аквакоммуникации приграничный слой воды на поверхности углеродного материала за счет его аквамоделей является источником акваизлучений, отражающих уровень организованности этого материала. Под воздействием этих излучений в Н-сетке контактной воды формируются аквамодели воздействия с аналогичным уровнем организованности, причем в большем количестве, чем в приграничном слое воды. Вследствие этого интенсивность акваизлучений в контактной воде возрастает и они проходят сквозь стенку в интактную воду, изменяя структуру ее Н-сетки с формированием аквамоделей воздействия со структурой, аналогичной аквамоделям в приграничной и контактной водах. Аналогичное явление наблюдается при дистанционной передаче бактериостатических свойств от контактной воды, содержащей минералы кремень или шунгит, интактной воде в соседнем сосуде. Подобные бесконтактные взаимодействия различных минералов успешно и широко используются для кондиционирования питьевой воды австрийской фирмой VitaJuwel без каких-либо обоснований используемого метода.

Действие акваизлучений аквамоделей воздействия на биологические объекты аналогично действию вещества воздействия, что убедительно показал Н. Л. Лупичев [16]. В его опытах микроорганизмы реагировали не только на водный раствор вещества воздействия, но и на акваизлучения этого раствора, которые передавались через стекло, по проводнику или как радиосигнал с помощью антенн. Эти опыты наглядно демонстрируют явление аквакоммуникации и способность лекарства воздействовать на орган не только непосредственно по принципу «ключ к замку» (модель механического замка), но и дистанционно по резонансно-волновому механизму (модель радиозамка), который можно также назвать аквакоммуникационным. Таким образом, наличие акваизлучений, явления аквакоммуникации и дистанционного взаимодействия у воды и аквасистем, а также безреагентного изменения их свойств и функций подтверждено экспериментально методами потенциометрии, ИК-спектроскопии и биотестирования.

Именно акварадиосвойства воды и всего живого с явлениеми  аквакоммуникации и аквалокации объясняют и лежат в основе дистанционного межклеточного взаимодействия тканевых культур, которые открыл академик В. П. Казначеев, не дав ему объяснений [12]. Поэтому не весь ученый мир, к сожалению, признает это открытие до сих пор. Аналогичная участь  постигла пионерские и очень интересные исследования «памяти» воды [39, 42], а сейчас это грозит экспериментальным результатам, полученным Нобелевским лауреатом Л. Монтанье на вирусах и бактериях [43], которые полностью согласуются с научной концепцией, изложенной в этой статье.

Акварадиосвойства аквасистем организма человека с аквакоммуникацией – основа материальности его мышления, духовности, сознания, психики, эмоций и чувств, включая дистанционную чувствительность. В основе дистанционной чувствительности живого лежит  аквакоммуникационное (резонансно-волновое) взаимодействие между акваизлучающими объектами, которое  можно назвать аквалокационным явлением. В биологии это явление называется биолокацией без его научного объяснения (О.А. Красавин – Звуко-арома-, цвето-, вкусобиолокация. – М. : Изд. Дом МСП, 2005. – 128.)   Обеспечивается это явление способностью акваизлучений формировать для себя в биосредах и в водяных парах атмосферы короткоживущие динамичные акваволноводы, что придает этим излучениям адресность и большую дальность распространения, несмотря на их очень низкую мощность. Подтверждение этому – высокая аквалокационная способность самцов насекомых к ферромонам самки. Благодаря акваизлучениям приграничной воды на ферромоне, в парах воды в атмосфере формируются многокилометровые акваволноводы, которые чувствуют самцы и реагируют, адресно летя по ним к самке.

Аквалокационная способность лежит в основе чутья всех живых объектов к состоянию и возмущениям в окружающей среде. Именно эта способность живого обеспечивает его направленное перемещение и даже миграцию в пространстве не только сезонную, но и заблаговременную в случае предстоящих природных катаклизмов. Человечество аквалокационную способность, к сожалению, теряет, за исключением отдельных представителей. Однако, при активном желании и постоянной работе над собой можно восстановить эту способность. Особенно это важно для врачей, так как, контактируя с больными, они должны не только видеть и слышать больного, но и аквалокационно его чувствовать, воспринимать и вселять ему уверенность в его излечении, и при этом активно использовать и применять знания медицины и накопленный профессиональный опыт.

Акварадиосвойства ВОДЫ и всего ЖИВОГО, включая явления аквакоммуникации и аквалокации, являются физико-химическими основами аквапарадигмы медицины. Именно аквапарадигма объединит классическую и альтернативную медицины, аюрведическую и народную медицины разных стран, и даже модные сегодня «терминологические медицины»: «нано-», «квантовую», «информационную», «энерго-информационную», «биорезонансную» и другие в единую НАУЧНУЮ МЕДИЦИНУ. Для этого необходимо захотеть понять и признать аквапарадигму медицины, согласно которой болезни и их излечение прежде всего связаны с изменением состояния аквасистем органов. Аквасистемы организма самые динамичные и чувствительные, т.к. проявляют акварадиосвойства. При заболеваниях они первыми переходят из нормального состояния в патологическое, а с органами это происходит значительно медленнее. Лечение организма, точнее органа, также начинается с его аквасистемы, а излечение самого органа происходит после излечения его аквасистемы. При этом излечивающее воздействие аквасистемы, в основном, инициирует и поддерживает этот процесс, а существенную роль в нем играют защитные и адаптационные способности организма. Их эффективность и сроки выздоравливания также зависят от позитивной аквалокации больного, т.е. от его мысленного позитивно-организующего настроя, который способствует излечению за счет поддержания структурного динамизма в аквасистеме организма. Следовательно, медицина обязательно должна учитывать акварадиосвойства ЖИВОГО и ВОДЫ, использовать и опираться на них.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.            Антонченко В. Я., Давыдов А. С., Ильин В. В. Основы физики воды. Киев: Наукова Думка, 1991. – 672 с.

2.            Бецкий О. В., Лебедева Н. Н., Котровская Т. И. Необычные свойства воды в слабых электромагнитных полях. Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. – 3003, № 1. – С. 37–44.

3.            Бушуев Ю. Г., Давлетбаева С. В., Королев В. П. Структурные свойства жидкой воды. Изв. Академии наук: Сер. хим. 1999, № 5. – С. 841–850.

4.            Бушуев Ю. Г., Лященко А. К. Кластеры, циклы и полиэдры в воде и растворах по данным компьютерного эксперимента. Журн. физ. хим., 1994, 68, № 3. – С. 525–532.

5.            Вода – космическое явление / Ред. Ю. А. Рахманин, В. К. Кондратов. М.: РАЕН, 2002. – 427 с.

6.            Вода: структура, состояние, сольватация. Достижения последних лет. / Под ред. А. М. Кутепов. – М.: Наука, 2003. – 404 с.

7.            Галль Л. Н. В мире слабых. Нелинейная квантовая биоэнергетика: новый взгляд на природу жизни / Лидия Галль. 2009. – 317 с.

8.            Гуляев Ю. В. Физические поля и излучения человека: Новые методы медицинской диагностики. Наука и культура: Избранные лекции. – СПб.: БАН, 2009. – С. 168–194.

9.            Зацепина Г. И. Физические свойства и структура воды. М.: Изд-во МГУ, 1998. – 184 с.

10.        Зенин С. В. Вода. М.: ФНКЦ, ГМДА МЗ РФ, 2000. – 48 с.

11.        Зенин С. В. Принципы научного обоснования биоэнерготерапии. М.,

12.        Казначеев В. П., Михайлова Л . Я. Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях. Новосибирск: Наука, 1981 – 183 с.

13.        Кругляков Э. П. «Ученые» с большой дороги. М.: Наука, 2001. – С. 138–144.

14.        Кузнецов Д. М., Гапонов В. Л., Смирнов А. Н. О возможности исследований кинетики фазовых переходов в жидкой среде методом акустической эмиссии. Инженерная физика, 2008, № 1. – С. 16–20.

15.        Лен Ж-М. Супрамолекулярная химия. Концепция и перспективы. Новосибирск: Наука, 1998. – 333 с.

16.                 Лупичев Н. Л. Гомеопатия и энергоинформатика. М., 1994. – 144 с.

17.                 Лященко А. К. Структура воды, миллиметровые волны и биологические эффекты. Научные труды VI Междунар. конгресса «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине». СПб., 2012. – 22 с.

18.                 Лященко А. К., Каратаева И. М., Козьмин А. С., Бецкий О. В. Излучения водных растворов электролитов в миллиметровой области спектра. Научные труды VI Междунар. конгресса «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине». СПб., 2012. – 23 с.

19.        Маленков Г. Г., Лакомкина Т. Н. Вода: свойства и структура. М., 205. – 62 с.

20.        Петросян В. И., Синицын Н. И., Елкин В. А., Девятков Н. Д., Гуляев Ю. В., Бецкий О. В., Лисенкова Л. А., Гуляев А. И. Роль резонансных молекулярно-волновых процессов в природе и их использование для контроля и коррекции состояния экологических систем. М.: Биомедицинская радиоэлектроника, 2001, № 5–6. – С. 62–129.

21.        Петросян В. И. Резонансное излучение воды в радиодиапазоне. Письмо в ЖТФ. 2005, т. 31, в. 23. – С. 29–33.

22.        Петросян В. И., Майбородин А. В., Дубовицкий С. А., Власкин С. В., Благодаров А. В., Мельников А. Н. Резонансные свойства и структура воды. «Миллимитровые волны в биологии и медицине». 2005, № 1 (37). – С. 18–31 с.

23.        Петрушенко И. Ю., Лобышев В. И. Биофизика. 2001, т. 46, вып. 3. – С. 389–401 с.

24.        Прилуцкий В. И., Бахир В. М. Электрохимическая активированная вода: аномальные свойства и механизм биологического действия. М., 1997. – 228 с.

25.        Рассадкин Ю. П. Вода обыкновенная и необыкновенная. М.: «Галерея СТО», 2008. – 840 с.

26.        Родникова М. Н. Пространственная сетка водородных связей в жидкостях и растворах. Сб. избр. трудов IV Междунар. конгресса «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине». СПб., 2006. – C. 100–108.

27.        Слесарев В. И. Химия: Основы химии живого: Учебник для вузов. 6-е изд. СПб: Химиздат, 2015. –784 с.

28.        Слесарев В. И. Вода – природная универсальная радиосистема. Труды конгресса–2014. «Фундаментальные проблемы естествознания и техники». СПб. Т. 36–3. – С. 285–290.

29.        Slesarev V. I. International patent for invention № 088/05.035, 43.047; Water and all leving bodies – universal natural aquaradiosystems, 22.11.2014.

30.        Слесарев В. И. Информация в термодинамике и фазовые переходы второго рода. Труды конгресса–2014. «Фундаментальные проблемы естествознания и техники». СПб. Т. 36–3. – С. 271–283.

31.        Слесарев В. И. Структурно-информационное свойство и состояние воды. Явление аквакоммуникации. Вода: Технология и экология, 2004. № 4. – С. 49–82.

32.        Слесарев В. И. Акварадиосвойства воды и живого – физико-химические основы гомеопатии. Журнал «Гомеопатия и фитотерапия», 2015. № 2. – С. 6–11.

33.        Слесарев В. И., Шабров А. В. Явление аквакоммуникации в неживых и живых водосодержащих системах // Научное открытие, диплом № 281 от 23.06.2005. Приоритет от 15.12.2005.

34.        Слесарев В. И., Шабров А. В., Каргополов А. В., Зубарева Г. М. Изменение ИК-характеристик воды в результате аквакоммуникации под воздействием различных аллотропных форм углерода // Вестник СПбГМА им. И. И. Мечникова, 2002. № 1–2. – С. 191–197.

35.        Смирнов А. Н. Генерация акустических колебаний в химических реакциях и физико-химических процессах. РОСХим. журнал. М., 2001, т. 45. – С. 29–34.

36.        Стехин А. А., Яковлева Г. В. Структурированная вода: нелинейные эффекты. – М.: Изд. ЛКИ, 2008. – 320 с.

37.        Стид Д. В., Этвуд Д. Л. Супрамолекулярная химия. В двух томах. М.: Академ. книга, 2007. Том I – 480 с.; том II – 416 с.

38.        Стоянов Ю. Механизма образования световых каналов в тонких пленках. М.: Фотоника, 2011, № 1. – С. 2–9.

39.        Шангин-Березовский Г. Н., Перчихин Ю. А., Колбасин А. А. Влияние малых доз N-нитрозо-N-диметилмочевины на толерантность перепелов к токсическому действию некоторых мутогенов // Эффективность химических мутогенов в селекции: Сб. Ин-та хим. физики АН СССР. М., 1980. – С. 283–286. «Химия и жизнь», 1991. № 5; Горячева А. «У воды память девичья…» – С. 16–19; Горячева А. «Опять вода» – С. 20–25.

40.        Эмото М. Послание воды. НАДО, 2001. – 145 с.

41.        Эмото М. Послание воды. Тайные коды кристаллов льда / Перевод с англ. М.: ООО Изд. Дом «Софья», 2005. – 96 с.

42.        Benveniste J. et al. Human Basophil Deqranulation Triggered by Very Antiserum Against IgE // Nature. 1988. V. 333. Р. 816–818.

43.        Montagnier L., Aissa J., Del Gindice E., Lavallee G., et al. DNA waves and water Journal of Physies: Conaerence Series. 2011. V. 306.012007.

[1] В объемных слоях Н-сетки молекулы Н₂О взаимодействуют только друг с другом, а в контактных и приграничных слоях они еще взаимодейсвуют с молекулами и ионами других веществ. Гидратация – это сильное взаимодействие молекул воды с ионами, полярными молекулами и полярными фрагментами больших молекул. При этом в Н-связи преобладает ее электростатическая составляющая. Акваклатратирование – это более слабое взаимодействие молекул воды друг с другом. При этом в Н-связи преобладает ее ковалентная составляющая. Это характерно особенно для контактных и приграничных слоев Н-сетки около неполярных молекул или неполярных фрагментов больших молекул, с которыми у молекул Н₂О этих слоев нет химических связей  и поэтому они более динамичны[27]. Термин  акваклатратирование введен вместо принятого, но непонятного термина гидрофобная связь.

[2] Используемый постоянно в литературе синоним – окислительно-восстановитель­ный потенциал (ОВП) в XXI веке устарел, т.к. был отменен в конце ХХ века.